A segunda fase do ensaio clínico de um medicamento oral contra a dengue foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta segunda-feira (21) e divulgada na terça-feira (22).O fármaco que se chama EYU688, está sendo patrocinado no país pela empresa farmacêutica Novartis Biociências, localizada em São Paulo.
Além do Brasil, o ensaio clínico do medicamento também é realizado em Cingapura, na Índia, na Malásia e no Vietnã. Na segunda fase, o patrocinador tem a inteção de incluir 38 pacientes, que serão escolhidos em centros de pesquisa clínica localizados em Brasília-DF (7), em Sorocaba e São José do Rio Preto-SP (17), em Manaus-AM (7) e no Rio de Janeiro-RJ (7).
O objetivo principal é avaliar a eficácia e a segurança do medicamento em pacientes infectados com a dengue. Até a terça-feira o país identificou mais de 6,5 milhões de casos prováveis da doença. Outras 5.661 foram mortas pela dengue.
